Présentations de résultats obtenus avec Lisa Tracker®
Croissy-Beaubourg et Montpellier, le 22 mars 2016 – THERADIAG (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER), société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic annonce la confirmation de l’intérêt de la communauté scientifique pour le monitoring des biothérapies lors du 11ème congrès ECCO (European Crohn’s and Colitis Organisation) qui a eu lieu du 16 au 19 mars 2016 à Amsterdam, aux Pays-Bas.
Un nombre toujours plus important de données sur le monitoring des biothérapies a été présenté lors du congrès ECCO 2016, avec plus de 25 présentations orales et une quarantaine de posters. Ce chiffre a doublé en 2016, validant l’approche théranostique de Theradiag. Une quinzaine de présentations et posters étaient basés sur les tests de monitoring Lisa Tracker® de Theradiag.
« L’augmentation significative, chaque année, du nombre de présentations lors du congrès ECCO confirme l’intérêt croissant de la communauté scientifique pour le monitoring des biothérapies et l’avancée importante qu’il représente pour la médecine personnalisée. Notre gamme Lisa Tracker®, la plus complète du marché, figure en très bonne place dans ces études. » commente le Pr Tobelem, Président de Theradiag.
Un abstract[1] a présenté les premiers résultats sur le monitoring du vedolizumab, issus d’une étude conduite par le Pr Xavier Roblin du CHU de Saint‑Etienne. Cette étude est la première à démontrer un intérêt du monitoring du vedolizumab (Entyvio®) chez des patients atteints de MICI (Maladie de Crohn et Rectocolite hémorragique) et à proposer un seuil thérapeutique pour le vedolizumab. Ce seuil thérapeutique souligne l’intérêt d’un suivi précoce des taux de médicament et permet de prédire une réponse à long terme. Le Vedolizumab est le dernier kit marqué CE par Theradiag[2] et l’unique coffret marqué CE disponible sur le marché. Avec ce kit, Theradiag est la seule société permettant de monitorer toutes les biothérapies utilisées en Gastroentérologie.
4 abstracts[3]ont présenté les résultats sur le monitoring d’Inflectra™, biosimilaire du médicament Remicade® (molécule Infliximab) incluant des données avec Lisa Tracker®. Les biosimilaires sont des copies « similaires » des biomédicaments dont les brevets ont expirés et sont commercialisés 20% à 30% moins cher que les biothérapies équivalentes. Les abstracts sont issus d’études portant sur près de 300 patients atteints de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique. Ces études ont été réalisées en Hongrie et en République Tchèque, premiers pays à avoir eu accès à Inflectra™. Les résultats présentés confirment la validation des tests Lisa Tracker® sur les biosimilaires et les données déjà publiées pour la molécule princeps Remicade®. Theradiag a un accord de partenariat avec Hospira[4] pour Inflectra™, le premier biosimilaire d’Infliximab autorisé et commercialisé en Europe, au Canada et en Australie.
« Les résultats présentés valident l’intérêt des tests Lisa Tracker® sur les biosimilaires. Avec un marché en forte croissance, les biosimilaires sont aujourd’hui un axe de développement majeur de l’industrie pharmaceutique et de ce fait un axe de croissance important pour les ventes de Theradiag. » ajoute Michel Finance, Directeur Général de Theradiag.
A propos de Theradiag
Forte de son expertise dans la distribution, le développement et la fabrication de tests de diagnostic in vitro, Theradiag innove et développe des tests de théranostic (alliance du traitement et du diagnostic), qui mesurent l’efficacité des biothérapies dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et du SIDA. Theradiag participe ainsi au développement de la « médecine personnalisée », favorisant l’individualisation des traitements, la mesure de leur efficacité et la prévention des résistances médicamenteuses. Theradiag commercialise la gamme Lisa Tracker®, marquée CE, une solution complète de diagnostic multiparamétrique pour la prise en charge des patients atteints de maladies auto-immunes et traités par biothérapies. Via sa filiale Prestizia, Theradiag développe également de nouveaux marqueurs de diagnostic grâce à la plateforme microARN, pour la détection et le suivi du cancer du rectum et du VIH/SIDA. La société est basée à Marne-la-Vallée et Montpellier et compte plus de 75 collaborateurs.
Pour de plus amples renseignements sur Theradiag, visitez notre site web : www.theradiag.com
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Florence Portejoie
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[1]P632 – Serum Vedolizumab assay at Week 6 predicts sustained clinical remission and lack of recourse to optimization – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1Wr1X46
[2] Voir le communiqué de presse du 14 décembre 2015 : THERADIAG élargit sa gamme de monitoring des biothérapies avec le marquage CE de son test de l’Entyvio®
[3] OP003 – Predicting short and medium-term efficacy of the biosimilar infliximab: trough levels/do anti-drug antibody’s or clinical/biochemical markers play a more important role – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1nOPYl4
DOP031 – Efficacy of infliximab biosimilar CT-P13 therapy on mucosal healing in ulcerative colitis: data from 2 Central European countries – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1M8oq5F
DOP033 – Immunogenicity profile and predictors of TLs and ADA development of biosimilar infliximab during the first 6 months of the therapy: results from a prospective nationwide cohort – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1RODe63
DOP010 – Frequency and characteristics of infusion reactions during biosimilar infliximab treatment in inflammatory bowel diseases: results from a Central European nationwide cohort – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1S4yv2I
[4] Voir le communiqué de presse du 20 mai 2015 : THERADIAG et HOSPIRA signent un accord de partenariat